产品分类
盐酸莫索尼定
物品单位
KG
  • cas:75438-58-3
  • 发布日期: 2017-01-10
  • 更新日期: 2022-10-27
产品详细说明
用途 莫索尼定是新型的中枢降压药,它是对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和憃用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,圂体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮圄剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系
英文名称 MOXONIDINE HYDROCHLORIDE
CAS编号 75438-58-3
别名 莫索尼定,不带盐酸
纯度 99%%
规格
分子式 C9H13Cl2N5O

盐酸莫索尼定
中文名字:盐酸莫索尼定

中文别名:莫索尼定,不带盐酸
化学名:4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶盐酸盐
英文名:MOXONIDINE HYDROCHLORIDE

CAS号:75438-58-3

分子量:278.14

分子式:C9H13Cl2N5O
化学性质  结晶,熔点217-219℃(分解)

作用:莫索尼定是新型的中枢降压药,它是对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系

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